簡要描述：Wnt inhibitor/抑制劑53AH C26H28N2O3 LGK-974 1243244-14-5IWP-3 687561-60-0IWP-2 686770-61-6KY02111 1118807-13-8ICG-001 780757-88-2Wnt-C59(C59) 1243243-89-1XAV-939 284028-89-3
產(chǎn)品型號：CAS：780757-88-2廠商性質(zhì)：代理商更新時間：2021-11-23訪 問 量：3026產(chǎn)品目錄
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ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，能特異性結(jié)合到元件結(jié)合蛋白（CBP），IC50為3 μM，但不能結(jié)合到相關(guān)的轉(zhuǎn)錄共激活因子p300上。
| 產(chǎn)品描述 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，能特異性結(jié)合到元件結(jié)合蛋白（CBP），IC50為3 μM，但不能結(jié)合到相關(guān)的轉(zhuǎn)錄共激活因子p300上。 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 | CBP | |||||
| IC50 | 3 μM [1] | |||||
| 體外研究 | ICG-001 作用于TOPFLASH 時，IC50為3 μM，而對含突變TCF位點的相關(guān)報告基因結(jié)構(gòu), FOPFLASH沒有作用效果。使用25μM ICG-001處理SW480 細(xì)胞8小時后，降低Survivin和 Cyclin D1 RNA和蛋白的穩(wěn)定水平，這兩者都可通過β-catenin上調(diào)。ICG-001 作用于轉(zhuǎn)化細(xì)胞而不是正常結(jié)腸細(xì)胞，選擇性誘導(dǎo)凋亡，降低結(jié)腸癌細(xì)胞生長。[1] ICG-001作用于presenilin-1突變細(xì)胞，可表型營救正常神經(jīng)生長因子(NGF)誘導(dǎo)的神經(jīng)元分化和神經(jīng)軸突生長，強調(diào)TCF/β-catenin 信號通路在神經(jīng)軸突生長和神經(jīng)元分化中的重要性。[2] 研究顯示 5μM ICG-001作用于MCF7細(xì)胞，抑制leptin誘導(dǎo)的EMT, 入侵和腫瘤干細(xì)胞球形成。[3] | |||||
| 體內(nèi)研究 | ICG-001 水溶性類似物處理9周，降低42%結(jié)腸和小腸息肉的形成，和非甾體類抗炎試劑Sulindac效果類似，Sulindac是一貫治療這種疾病模型的藥物。在整個的處理期間觀察不到明顯的毒性。類似物按150 mg/kg 劑量靜脈注射處理SW620裸鼠腫瘤衰退移植瘤模型，處理19天，顯著降低腫瘤體積，沒有死亡，體重也沒有降低。[1]ICG-001 每天按5 mg/kg劑量處理小鼠，顯著抑制beta-catenin信號，且降低 Bleomycin誘導(dǎo)的肺纖維化，同時保護上皮細(xì)胞。[4] | |||||
| 特征 | ||||||
激酶實驗: [1]
| 雙重-熒光素酶報告基因?qū)嶒?/th> | 雙重-熒光素酶報告基因?qū)嶒炏到y(tǒng)提供形成雙重報告基因?qū)嶒灥挠行Х椒?。在DLR™ 實驗中, 順序測量螢火蟲型和花蟲型熒光素酶活性。加入熒光素酶實驗試劑 II (LAR II)，獲得“輝光型”發(fā)光信號，測量螢火蟲型熒光素酶報告基因。定量測量螢火蟲熒光素酶后, 淬滅反應(yīng)，同時在相同試管中加入Stop & Glo® 試劑開始花蟲型熒光素酶反應(yīng)。通過花型熒光素酶，Stop & Glo® 試劑也產(chǎn)生“光輝型”信號，在測量過程中緩慢降解。在 DLR™ 實驗系統(tǒng)中, 兩種報告基因都使用亞原子(<10-18) 敏感性進行線性分析，在實驗宿主細(xì)胞中都沒有內(nèi)在活性。而且, DLR™ 實驗的集成格式可以使在轉(zhuǎn)化細(xì)胞或無細(xì)胞轉(zhuǎn)錄/翻譯反應(yīng)中快速測量報告基因。 |
|---|
細(xì)胞試驗: [1]
| 細(xì)胞系 | Human colon carcinoma cell lines SW480, SW620, and HCT116, normal colonic epithelial cell line CCD-841Co |
|---|---|
| 濃度 | ~25 μM |
| 處理時間 | 24 hours |
| 方法 | 1. Prior to starting the assay, prepare the Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent, and mix thoroughly. 2. For best results, empirical determination of the optimal cell number, apoptosis induction treatment and incubation period for the cell culture system may be necessary. 3. Use identical cell numbers and volumes for the assay and the negative control samples. 4. Do not mix Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent and samples by manual pipetting. Mixing in this manner is unnecessary and may create bubbles that interfere with fluorescence readings or cross-contaminate the samples. Gentle mixing may be performed using a plate shaker. 5. Total incubation time for the assay depends upon the amount of caspase- 3/7 present in the sample. 6. The Apo-ONE Caspase-3/7 Reagent is formulated to mediate cellular lysis and support optimal caspase-3/7 activity. In rare instances, the reagent does not affect complete lysis of cultured cells. In such cases, lysis is enhanced by a freeze-thaw cycle. For best results, freeze at -70 °C, then thaw at room temperature. After equilibration, mix to homogeneity and incubate until measurable fluorescence is achieved |
動物實驗: [1]
| 動物模型 | 7周大的雄性C57BL/6J-Apc Min/+小鼠 |
|---|---|
| 配制 | 使用ICG-001水溶性類似物 |
| 劑量 | 300 mg/kg |
| 給藥處理 | ICG-001水溶性類似物每天口服處理，持續(xù)9周 |
1
參考文獻
[1] Emami KH, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2004, 101(34), 12682-12687.
[2] Teo JL, et al, Proc Natl Acad Sci USA, 2005，102（34），12171-12176.
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| 分子量 | 548.63 |
|---|---|
| 化學(xué)式 | C33H32N4O4 |
| CAS號 | 780757-88-2 |
| 穩(wěn)定性 | 3年 -20℃粉狀 |
|---|---|
| 6月-80℃溶于DMSO | |
| 別名 |
| 溶解性 (25°C) * | 體外 | DMSO | 100 mg/mL (182 mM) |
|---|---|---|---|
| 水 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
| 乙醇 | 35 mg/mL (63 mM) | ||
| * <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶 * 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的，可能會和文獻中提供的溶解度有所差異，這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正?，F(xiàn)象。 | |||
| Chemical Name | (6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazi,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide |
|---|
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.8227 mL | 9.1136 mL | 18.2272 mL |
| 5 mM | 0.3645 mL | 1.8227 mL | 3.6454 mL |
| 10 mM | 0.1823 mL | 0.9114 mL | 1.8227 mL |
| 50 mM | 0.0365 mL | 0.1823 mL | 0.3645 mL |
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 點擊放大 | 評級 | |
| 數(shù)據(jù)來源于 | , , Mol Immunol. 2013 Dec;56(4):423-33 . ICG-001購于Selleck | |
| 方法 | Matrigel Invasion Assay | |
| 細(xì)胞系 | MDA-MB-231 breast cancer cells | |
| 濃度 | 5 uM | |
| 處理時間 | 18 h | |
| 結(jié)果 | Senescent CM-induced invasion in both cell lines was decreased by ICG- 001. |
?CAS：780757-88-2 ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF轉(zhuǎn)錄相關(guān)產(chǎn)品介紹：
XAV-939
XAV-939通過抑制tankyrase1/2而選擇性抑制Wnt/β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，IC50為11 nM/4 nM，調(diào)節(jié)軸蛋白水平，但對CRE， NF-κB和TGF-β無作用。
Ibrutinib (PCI-32765)
Ibrutinib (PCI-32765)是一種有效的，高選擇性的Btk抑制劑，IC50為0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，適度有效，對EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。
Erlotinib HCl (OSI-744)
Erlotinib HCl (OSI-744)是一種EGFR抑制劑，IC50為2 nM，對EGFR的選擇性比c-Src或v-Abl高1000倍以上。
Bortezomib (PS-341)
Bortezomib (PS-341)是一種有效的蛋白酶抑制劑，Ki為0.6 nM。
特征: Bortezomib(Velcade)是有效的蛋白酶抑制劑。
ABT-199 (GDC-0199)
ABT-199 (GDC-0199)是一種Bcl-2選擇性抑制劑，Ki為<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w選擇性高4800倍以上，對Mcl-1沒有抑制活性。Phase 3。
特征: ABT-263 (Navitoclax)的重組
Nintedanib (BIBF 1120)
Nintedanib (BIBF 1120)是一種有效的三重血管激酶抑制劑，對VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3和PDGFRα/β均有抑制作用，其IC50分別為34 nM/13 nM/13 nM， 69 nM/37 nM/108 nM和59
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